產(chǎn)品介紹PCR就是利用DNA聚合酶對(duì)特定遺傳因子做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專(zhuān)一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù),可以將一段遺傳因子復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。根DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的準(zhǔn),可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類(lèi)。產(chǎn)品屬性1.要被復(fù)制的DNA模板 Template 2.界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers. 　　 3.DNA聚合酶Taq. Polymearse 　　 4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。使用方法利用升溫使DNA變性,用限制性?xún)?nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到遺傳因子復(fù)制的目的主要特點(diǎn)①Klenow酶不耐高溫, 90℃會(huì)變性失活,每次循環(huán)都要重新加。 　　 ②引物鏈延伸反應(yīng)在37℃下進(jìn)行,容易發(fā)生模板和引物之間的堿基錯(cuò)配,其PCR產(chǎn)物特異性較差,合成的 　　 DNA 片段不均一。此種以Klenow酶催化的PCR技術(shù)雖較傳統(tǒng)的遺傳因子擴(kuò)增具備許多突出的優(yōu)點(diǎn), 　　 但由于Klenow酶不耐熱,在DNA模板進(jìn)行熱變性時(shí),會(huì)導(dǎo)致此酶鈍化,每加入一次酶只能完成 　　 一個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)周期,給PCR技術(shù)操作程序添了不少困難。功能用途利用升溫使DNA變性,用限制性?xún)?nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到遺傳因子復(fù)制的目的其他說(shuō)明該儀主要應(yīng)用于科研研究,教學(xué),醫(yī)學(xué)臨床,檢驗(yàn)檢疫等構(gòu)。 交易說(shuō)明歡迎各位致我司咨詢(xún)�。。�