陰離子表面活性劑。分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)強(qiáng)親水性的磺酸基與烴基相聯(lián)結(jié),表面活性強(qiáng),低溫水溶解性好,20℃含32%活性物,濁點(diǎn)(25%時(shí))3℃,表面張力(1%)25℃時(shí)31mN/m,潤濕力0.1%水溶液20℃為8s,50℃為4s。在堿性,中性,弱酸性溶液中穩(wěn)定,對(duì)硬水不敏感。具有吸水潮解性,在粉狀洗滌劑中用量不宜過多。含正構(gòu)烷烴>98%的C14~C17烷烴與適量水在反應(yīng)器內(nèi)紫外光照射下通入壓力0.1MPa的SO2與O2的混合氣體,SO2與O2的分子比為2:1,在30℃溫度下進(jìn)行磺氧化反應(yīng),并經(jīng)分離制得。

檢測方法

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了石油磺酸鈉的要求,實(shí)驗(yàn)方法,判定規(guī)則標(biāo)志,包裝,運(yùn)輸及儲(chǔ)存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于精制潤滑油餾分經(jīng)三氧化硫或發(fā)煙磺化,中和,抽提等工藝加工而成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有較好的乳化性和防銹性。其代號(hào)為T702。

規(guī)范性引用文件

GB/T4756-1998石油液體手工取樣法。

以上文件的條款通過標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改內(nèi)容(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版本均不適用本標(biāo)準(zhǔn)。鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本,凡是不注日期的引用文件,其新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)要求如下表

實(shí)驗(yàn)方法

4.1 外觀:

用目測法進(jìn)行。

4.2 磺酸鈉,無機(jī)鹽,礦物油含量測定:

4.2.1實(shí)驗(yàn)儀器,化學(xué)試劑:

分析天平,藥物天平,恒溫烘箱,電熱爐具各1臺(tái),取樣管1只,500毫升分液漏斗2個(gè),250毫升分液漏斗1個(gè),150毫升燒杯4個(gè),250毫升燒杯2個(gè),250毫升容量瓶兩個(gè),250毫升三角瓶兩個(gè),瓷坩堝3個(gè),移液管50ml,20ml各1只,10ml,5ml吸管各1只,棉花團(tuán)1份,50%異丙醇溶液:異丙醇:蒸餾水為1:1,石油醚(AR),3%溴水(AR),,濃鹽酸(AR)氯化鋇(AR),蒸餾水和PH試紙。

4.2.2實(shí)驗(yàn)原理:

根據(jù)石油磺酸鈉和礦物油在異丙醇和石油醚的溶解度不同,通過多次萃取的方法大限度的將磺酸鈉和礦物油分開,來測得各自含量。再根據(jù)有機(jī)物和鹽灼燒后的灰分質(zhì)量來測定無機(jī)鹽含量和平均分子量。

4.2.3操作過程:

4.2.3.1礦物油

用150ml燒杯稱取約10g試樣w,準(zhǔn)確至1mg,加入100ml,50%異丙醇,加溫?cái)嚢枋谷芙�。將混合物移�?00ml分液漏斗內(nèi),并用50ml50%異丙醇沖洗燒杯,洗液放入漏斗,之后用石油醚提取4次,每次40ml醇液放入250ml容量瓶內(nèi),醚液用50ml50%異丙醇洗滌一次,洗液放入容量瓶,再用50%異丙醇補(bǔ)充至刻度,供測試磺酸鈉和無機(jī)鹽含量用。醚液通過棉花濾入一恒重的250ml三角瓶內(nèi),先蒸除溶劑,再置烘箱中110℃烘烤5小時(shí),干燥器冷卻30分鐘,分析天平稱重準(zhǔn)確至0.1mg(以下同),得礦物油質(zhì)量R1。將礦物油R1用少量石油醚溶解,移入一恒重的50ml坩堝中,先蒸除溶劑,再加溫使其炭化,放入高溫爐750℃20~30分鐘使其炭化,冷卻后加入5滴濃在電爐上加溫至發(fā)煙停止,再移入高溫爐750℃灼燒1小時(shí),室溫冷卻3分鐘,干燥器冷卻30分鐘,稱重得灰分質(zhì)量R2。

4.2.3.2磺酸鈉

從250ml容量瓶中,取試液50ml,放入恒重的150ml燒杯中,先蒸除溶劑(溫度不宜過高,可吹風(fēng)加速蒸發(fā))再置烘箱中110℃烘烤5小時(shí),干燥器冷卻30分鐘,稱重得磺酸鈉質(zhì)量R3。

將R3用少量異丙醇加溫溶解,移入一恒重的40ml坩堝內(nèi),先蒸除溶劑,再加溫炭化,之后移入高溫爐750℃20~30分鐘,使其灰化,取出冷卻,,電爐加溫至發(fā)煙停止,視情況可再重復(fù)一次,置高溫爐750℃灼燒1小時(shí),取出冷卻稱重得灰分質(zhì)量R4。

4.2.3.3無機(jī)鹽

從容量瓶中取試液50ml,置250ml分液漏斗內(nèi),再向漏斗內(nèi)加入25ml異丙醇,,振搖靜置分層,將下層醇液放入一潔凈的250ml燒杯中,醚層用2N鹽酸洗滌兩次,每次10ml,洗液放入燒杯并向燒杯內(nèi)加入3%溴水1~2g,加熱至沸,趁熱加入10%氯化鋇20ml,讓該液在45℃條件下沉降12小時(shí)以上,用定量快速濾紙過濾,并用蒸餾水全面洗滌,將沉淀物及濾紙置于恒重的30ml坩堝中,先炭化,再置高溫爐灰化,取出冷卻加電爐加溫至發(fā)煙停止,移入高溫爐750℃灼燒1小時(shí),冷卻稱重得鹽灰分質(zhì)量R5。

4.2.3.4計(jì)算

a 礦物油含量X1,X1 =(R1-7R2)/ W ×

b 磺酸鈉含量X2,X2=(5R3 7R2)/ (W-S)×

c 無機(jī)鹽含量S, S =305×R5 / W ×

d 平均分子量M,M = a× R3 / R4

式中:W--試樣重量,g

R1--殘留礦物油的重量,g

R3--磺酸鹽殘余物的重量,g

305--取樣為總重W的1/5,61份無機(jī)鹽燒得1份灰分,5*61=305。

當(dāng)產(chǎn)品中無機(jī)鹽含量為0~1%時(shí),a=85

4.3揮發(fā)物:

將已恒重的坩堝稱入5克式樣M1,jingque至1毫克。在105±1℃烘箱中烘3小時(shí),放在干燥器中冷卻30分鐘,進(jìn)行稱量M2,jingque至1毫克。

揮發(fā)物含量%=100(M1-M2)/M1

4.4水分:

稱取10g式樣,用120號(hào)溶劑汽油50~100ml溶解,溶解液放入水分測試儀器蒸餾瓶內(nèi)蒸餾,觀察測定管內(nèi)水分不在增加時(shí),記錄水容積量毫升數(shù)。

水分含量%=水容積量毫升數(shù)*10

4.5 PH值:

PH值用1-14 PH廣泛試紙檢測。

檢測規(guī)則

5.1組批:以每一槽罐的產(chǎn)品為一批。

5.2抽樣:抽樣按GB/T 4756-1998 石油液體手工取樣法執(zhí)行。

5.3判定:檢測中如有一項(xiàng)不合格,則應(yīng)加倍抽樣復(fù)檢,如有一項(xiàng)不合格則判該批品不合格。

5.4仲裁:當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí),可由雙方會(huì)同取樣進(jìn)行仲裁分析。

標(biāo)志,包裝,運(yùn)輸及儲(chǔ)存。

6.1標(biāo)志:

包裝容器上要有牢固的標(biāo)志,其內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名稱,產(chǎn)品名稱,批號(hào),生產(chǎn)日期,凈重,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及型號(hào)。

6.2包裝:

200立升鐵桶包裝。

6.3運(yùn)輸及儲(chǔ)存:

可按普通貨物進(jìn)行運(yùn)輸�？稍谄胀ㄘ泩龊蛡}庫儲(chǔ)存。

十八烷基磺酸鈉分子量達(dá)不到400,為356

主要用作紡織,印染助劑和液體洗滌劑,氯乙烯聚合用乳化劑。

表面活性劑AS,用作陰離子表面活性劑,也可用作洗滌劑,潤滑劑,發(fā)泡劑。

本品用做為防銹添加劑,乳化劑,有相當(dāng)抗鹽水浸漬能力和相當(dāng)好的油溶性,它對(duì)黑色金屬和黃銅防銹性能較好,可作為多種極性物質(zhì)在油中的助溶劑。對(duì)手汗和水有較強(qiáng)的轉(zhuǎn)換能力,和其它防銹添加劑復(fù)合使用,常用作工序間的清洗和防銹油,防銹脂,切削液